适用疾病
类风湿性关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛风,
适应症
本品主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。
用法用量
1.治疗关节炎：口服：每次0.1～0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1～0.2g?每日一次。 2.急性痛风：口服：初量0.2～0.4g?以后每6小时0.1～0.2g。症状好转后减为每次0.1g，每日三次，连服三日。
不良反应
1. 常见不良反应有恶心?呕吐?胃肠道不适?水钠潴留?水肿?皮疹等; 2. 也可引起腹泻?眩晕?头痛?长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血。 3. 偶有引起肝炎?黄疸?肾炎?血尿?剥脱性皮炎?多型性红斑?甲状腺肿?粒细胞及血小板缺乏症。 4. 服药一周以上应检查血象。如出现发热?咽痛?皮疹?黄疸及柏油样大便应立即停药。
禁忌
对阿司匹林过敏者,有溃疡病史,水肿,高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。
注意事项
1. 用药时宜忌盐。 2. 服药期间应检查血象，监测肾功能。 3. 本品不宜长期服用，超过一周应检查血象。
药物相互作用
1. 本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。2. 应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3. 本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
药理毒理
本品为非甾体抗炎药，有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，有促进尿酸排泄作用，解热作用较弱。
药代动力学
胃肠道易吸收，血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。