适应症
本品用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。
用法用量
1.静脉推注:一次16～24mg，稀释于20%葡萄糖注射液40ml里，缓慢静脉推注，一日2～3次。小儿剂量酌减。|2.静脉滴注:成人:一次16～24mg，儿童:一次0.5mg/kg，用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%～0.02%的溶液，一日2次。
不良反应
少数人可产生轻微不良反应，如口干?头昏?恶心?胃不适?心悸及便秘等，罕见休克。
药物相互作用
1. 与利血平或氯丙嗪合用对中枢的作用有协同。|2. 本品能增强巴比妥类催眠作用。
药理毒理
药理作用: |1.本品能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛起到平喘作用，对咳嗽中枢也有较强的抑制作用。|2.本品可引起分泌物增加，使浓痰变稀，降低痰液黏滞，易于咳出；本品有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用，本品还能提高大脑皮质的电刺激阈，抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散。|3.本品能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛起到平喘作用，对咳嗽中枢也有较强的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使浓痰变稀，降低痰液黏滞，易于咳出。|4.本品有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用，本品还能提高大脑皮质的电刺激阈，抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散。|毒理研究: 细辛脑小鼠口服及腹腔注射的LD50 分别为（680.5±41.6）mg/kg和（388.7±28.5）mg/kg，家兔静脉注射最小致死量（MLD）为（66.3±10.0）mg/kg。
药代动力学
口服15分钟即在动物体内达到血浓度高峰，注射将更快达血峰浓度，血浆蛋白的结合率为61%。本品迅速分布于肝、肾、胆汁及心、脑、肺、脾等脏器，其中肝、肾接近血浆，其余依次递减。部分由胆汁排泄后，仍经肝肠循环再吸收，最后主要从尿液排泄；少部分由肝脏代谢，体内半衰期约4～6小时。