适用疾病
上泌尿道感染,下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病,
适应症
本品用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。
规格
0.25g(按C20H20N6O7S4计算)
用法用量
1.静脉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3-5分钟内注射。|2.静脉滴注：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20-30分钟内输注。|3.肌肉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射：为防止疼痛，可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射(此时须避免注入血管内)。
不良反应
1.过敏反应:可能出现皮肤过敏反应(荨麻疹)?药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。|2.对胃肠道的影响:恶心?呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内,如出现严重的持续性腹泻,应考虑有伪膜性肠炎的可能。|3.对肝功能的影响。血清肝酶(SG0T?SGPT?γ-GT?ALP?LDH)及胆红素升高。|4.血液成分的改变:可能发生血小板计数减少,嗜酸粒细胞计数增加,极少见溶血性贫血,疗程超过10天时应监测血象。|5.肾脏:少数情况下,可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。|6.局部反应:注射部位可能出现炎症反应和疼痛。
注意事项
1.本品溶解后应尽早使用,室温下保存不超过6小时,2～8℃冰箱中不得超过24小时。|2.在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定,应立即注射。|3.不易溶于乳酸钠溶液中。不能与其它抗生素在同一溶液内混合。|4.与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。|5.发生过敏性休克时,应立即停止注射,保留静脉插管或重新建立静脉插管,保持病人卧位,双腿抬高,气道通畅。紧急时立即静脉注射肾上腺素,继而给予糖皮质激素静脉注射,如250~1000毫克甲基强的松龙,可重复给药,随后静脉注射容量代用品。必要时采用人工呼吸?吸氧?抗组胺药等治疗措施。|6.废弃药品包装不应随意丢弃。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。
药物相互作用
丙磺舒可延迟本品的排泄。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。
药理毒理
1.本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。|2.本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。|3.本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。|4.本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。
药代动力学
1.单次静脉注射和滴注本品0.5～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133～394mg/L，肌注后生物利用度可达90～100%。平均消除半衰期多为2.5小时左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。|2.本品平均蛋白结合率为81～88%，随浓度增高而降低。|3.本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。|4.在体内不被代谢，给药量的51～94%于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后，粪便中可排出给药量的11～30%，胆汁中浓度甚高。
贮藏
密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。