批准文号
国药准字H20060193250ml:国药准字H200601941000ml:国药准字H20060195
适用疾病
脂肪营养不良,皮下脂肪萎缩,脂肪营养障碍,营养不良,
适应症
适用于口服或肠内营养摄取不能、不足或禁忌的患者，进行肠外营养补充脂肪。
规格
100ml:20g（脂肪）与1.2g（磷脂）250ml:50g（脂肪）与3g（磷脂）1000ml:200g（脂肪）与12g（磷脂）
用法用量
本品脂肪含量：200mg/ml。给药途径静脉输注：当作为全营养混合物（与葡萄糖和氨基酸）的一部分时，根据最终混合物的渗透压选择中央或外周静脉给药；在极少情况下，当单独作为口服或肠内营养的补充支持治疗，本品可通过外周静脉给药。剂量：成人：剂量范围为1至最大2g脂肪乳/kg/天。开始输注的10分钟内输注速率必须缓慢且不超过每分钟0.1g（脂肪乳）或0.5ml（10滴），随后逐渐增加直到半小时后达到要求的速率。最大输注速率不得超过0.15g脂质/kg/小时（0.75ml/kg/小时）。成人每公斤体重70kg成人正常脂质剂量1～2g/kg/天70~140g/天本品输注量5~10ml/kg/天350~700ml/天在混合营养液中使用（与葡萄糖和氨基酸）给患者输注前，必须检查各组份的相容性及混合物的稳定性。混合物应在严格无菌条件下轻缓振摇制备。乳液的“分层”或“析出油”可由目测观察到混合物中有黄色液滴或颗粒聚集。
孕妇及哺乳期妇女用药
对妊娠及哺乳期妇女输注本品的安全性尚未确证。因此，除特殊考虑外，本品不应用于妊娠及哺乳妇女。
药物相互作用
本品尚无详尽的药物配伍禁忌资料。 切勿将其他药物或电解质直接加入脂肪乳剂中。如确需加入添加剂，给患者输注之前，应先检查其配伍相容性并充分混匀。如与其他溶液经同一输入口输注时，需确保二者的配伍相容性。
药理毒理
橄榄油及大豆油混合物可提供的脂肪酸大约比例如下：－15％的饱和脂肪酸（SFA）；－65％的单不饱和脂肪酸（MUFA）；－20％多不饱和必需脂肪酸（EPUFA）。适量的必需脂肪酸（EFA）有助于机体吸收。能形成适当的必需脂肪酸前期衍生物并纠正必需脂肪酸的不足。与大豆油对比：―妊娠28周以上的早产儿治疗的7天，在橄榄油中α-生育酚的高含量，可提高维生素E水平。
有效期
18个月。瓶子一经打开必须立即使用，不得贮存继续使用。