适用疾病
先天性冠状动脉瘘,止痛,局部麻醉,抗炎消肿,
性状
本品为红褐色硬胶囊，内容物为白色或淡黄或灰黄色或淡绿色粉末。
适应症
适用于急性轻、中度疼痛：如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。
用法用量
根据患者自身的疼痛状况以及对药物的敏感程度来决定服用马来酸氟吡汀的剂量。每次1粒，每天服用3-4次，每次应间隔时间应相同。服用时应用水应将马来酸氟吡汀胶囊整个吞服，切记不能嚼碎。如果疼痛加剧，可以按照每天3次，每次2粒的给药方案服用马来酸氟吡汀。每天服用马来酸氟吡汀的最高剂量不能超过600mg（相当于6粒马来酸氟吡汀胶囊）。医生另有处方说明例外对于年龄超过65岁、初次使用马来酸氟吡汀的老年患者，给药方案为每早晚各给予1粒马来酸氟吡汀胶囊。可根据疼痛的程度以及对药物的耐受情况适当增加马来酸氟吡汀的服用剂量。
不良反应
以下是所列的马来酸氟吡汀的不良反应：最常见：疲倦，尤其在接受治疗的初期。常见：头晕、烧心、恶心/呕吐、胃部不适、便秘、入睡困难、盗汗、食欲减退、抑郁、震颤、头痛、腹部疼痛、口干、不安/神经质、肠胃胀气和腹泻。少见：精神混乱、视觉影响、过敏反应。过敏反应仅出现个别体温增加的病例中，所表现的症状为皮疹、荨麻疹和瘙痒。在极罕见和极个别病例中可能出现肝脏的反应：包括肝脏酶升高（当降低服用剂量或停止用药后，其值基本恢复正常值）以及药物导致的肝炎。如果你在用药过程中遇到未在以上列出的不良反应，请通知有关医生或药剂师由
注意事项
对于肾功能、肝功能损伤的患者，应对其肝脏酶系统/肌酐进行检查。对驾驶车辆、操作机械和对无安全保护工作人员的影响：即使是严格按照使用说明服用，该药物对患者的反应能力也会有一定的影响。服用马来酸氟吡汀后感觉到困倦或者晕眩的患者不应驾驶车辆或操作机械，尤其是在同时饮用酒精后。在进行马来酸氟吡汀治疗的过程中，接受尿液检测时，会出现胆红素、粪胆色素原和蛋白尿检测阳性的结果。定量血清胆红素的测定也可能有假阳性的结果服用大剂量的药物会引起尿液变为绿色，但无意义。
儿童用药
目前还没有儿童临床应用马来酸氟吡汀的资料
药物相互作用
服用马来酸氟吡汀可加强酒精、一些镇静剂和肌肉松弛药物的作用。抗凝血药物（例如：华法令等香豆素类）在马来酸氟吡汀的作用下，其药效作用会加强，当患者同时服用这些药物时，应经常进行常规的奎克氏试验，以检查凝血情况。同时服用马来酸氟吡汀时，可能会增加安定的药效。如果马来酸氟吡汀和一些显著影响肝脏代谢的药物一起使用时，应及时和经常对肝脏酶进行检测。应避免将马来酸氟吡汀与含有扑热息痛或卡马西平的制剂联合使用。在接受药物治疗时，不要饮酒。
药理毒理
药理作用马来酸氟吡汀为选择性神经元钾通道开放剂，是一种作用于中枢神经系统的非阿片类镇痛药，不产生依赖性和耐受性。马来酸氟吡汀激活神经细胞膜上G蛋白偶联的K+通道，K+外流稳定静息膜电位，细胞膜活性降低；从而间接抑制了NMDA受体的激活。治疗浓度的马来酸氟吡汀不与α1、α2、5HT1、5HT2、多巴胺、苯二氮?、阿片、中枢M和N受体结合。马来酸氟吡汀对中枢神经系统主要有三种作用：镇痛作用选择性地开放神经细胞非电压依赖型K+通道，K+外流，静息膜电位趋于稳定，神经元不易兴奋。这种对NMDA受体的间接拮抗作用，
药代动力学
口服和直肠给药后，分别有90%和70%的马来酸氟吡汀被胃肠道吸收。约75%的马来酸氟吡汀通过肝脏代谢。代谢物M1（2-氨基-3-乙酰氨-6-（4-氟）-苯甲氨基吡啶）是通过水解尿烷结构（第一阶段反应）和胺的乙酰化（第二阶段反应）形成的。这种代谢物的止痛效果相当于马来酸氟吡汀的25%的，都可起到止痛作用。另一种代谢物是通过对p-氟苯甲基残余物氧化分离（第一阶段反应），随后与从甘氨酸获得的p-苯甲酸的结合（第二阶段反应），形成第二种代谢物（M2），它是没有生物学活性的。目前还不清楚何种同功酶在降解氧化途径中起