规格
100ml：穿琥宁0.1g与氯化钠0.9g。
用法用量
静脉滴注一日400～800mg,分两次滴注,每次不超过400mg,小儿酌减,或遵医嘱。
不良反应
静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶尔见过敏性休克及肝功能损害等。
注意事项
1．本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。2．使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。3．药物性状改变时禁用。4．孕妇慎用。
药物相互作用
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠（为抗氧剂）的药物配伍。
药理毒理
药理：药理实验表明:(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;(2)本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲Ⅱ、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
药代动力学
静脉给药后,在体内迅速吸收、分布、其吸收相半衰期(t1/2)为18.9±12.12min,分布相半衰期(t1/2)仅为(1.3±0.3min).用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的确良生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全.