适用疾病
尿道狭窄,重症肌无力样综合征,重症肌无力样综合症,小儿重症肌无力,小儿假麻痹性重症肌无力,小儿重症肌无力症,重症肌无力,尿潴留,类固醇肌病,
适应症
本品用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
用法用量
口服。一般成人为60～120mg(1～2片)，每3～4小时口服一次。
不良反应
1. 常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。
2. 接受大剂量治疗的重症肌无力病人，常出现精神异常。
禁忌
心绞痛，支气管哮喘，机械性肠梗阻及尿路梗塞患者禁用。
注意事项
1. 心律失常?房室传导阻滞?术后肺不张或肺炎及孕妇慎用。
2. 本品吸收?代谢?排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定。
药理毒理
为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。
药代动力学
口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。