适应症
本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。
用法用量
成人通常用量为1日3次，每次1片(5mg，以无水枸橼酸莫沙必利计)，饭前或饭后口服。
不良反应
1.主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。
2.偶见嗜酸性粒细胞增多，甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、r-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
3.另可见心电图的异常改变，或出现心悸反应。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.胃肠道出血、肠梗阻或穿孔者禁用。
注意事项
1.服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改善时，应停止服用。
2.应注意抗胆碱药有降低本品作用的可能，合用时应有一定间隔时间。
孕妇及哺乳期妇女用药
因其安全性未确定，应避免使用本品。
儿童用药
儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。
药物相互作用
与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能会减弱本品的作用。
药理毒理
1.本品为选择性5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。
2.研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。
3.大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。
药代动力学
1.本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。
2.健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血药峰浓度为67.3ng/ml，达峰时间为0.5小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。
3.本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱–4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。