盐酸奈福泮注射液

化学药品 处方药 国药准字H20055691
通用名称
盐酸奈福泮注射液
批准文号
国药准字H20055691
药品分类
化学药品
生产企业
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司(国产)
药品性质
处方药
适用疾病
缺血性肠绞痛,慢性肠系膜缺血,慢性肠系膜血管供血不足,输尿管结石,急性胃炎,胃炎,
主要成份
本品主要成份为:盐酸奈福泮。其化学名称为:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。
适应症
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
规格
1ml:20mg
用法用量
肌注或缓慢静注,常用量一次20mg,必要时每3~4小时一次,或遵医嘱。滴注时患者应躺下,滴注完十五分钟方可起身。
不良反应
产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。
禁忌
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确
儿童用药
尚不明确
老年用药
尚不明确
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。
药代动力学
本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
贮藏
密封保存。
有效期
36个月

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