舒冠颗粒

中成药 处方药 国药准字Z20080423
通用名称
舒冠颗粒
批准文号
国药准字Z20080423
药品分类
中成药
生产企业
广东恒健制药有限公司(国产)
药品性质
处方药
适用疾病
冠心病,心绞痛,动脉粥样硬化,高脂血症,脑血栓,肾静脉血栓形成,
主要成份
何首乌(制)、黄精(制)、丹参、红花、川芎、淫羊藿、五灵脂(醋制)。
适应症
养阴活血,益气温阳。用于防治冠心病,心绞痛,动脉粥样硬化,高脂血症及抗血栓形成等。
规格
每袋装6g
用法用量
开水冲服,一次1袋,一日3次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
1.药理作用:
(1)对离体兔心冠脉流量及心肌收缩力的影响:仿Langendorff氏离体兔心灌注法。实验先以乐氏溶液灌流,观察5分钟的正常值,然后改用0.82g/1000ml的舒冠浸膏-乐氏液灌流观察5分钟。结果表明:舒冠浸膏可使心率减慢,收缩幅度减小,而冠脉流量增加。
(2)对离体蟾蜍心脏的作用:仿Straub氏离体蟾蜍心灌注法。结果表明:加入1%的舒冠浸膏-任氏溶液0.2ml或0.4ml后则见心率减慢,收缩幅度减小。
(3)与肾上腺素能α、β受体兴奋药及M胆碱受体的关系:先制备离体蟾蜍心脏标本,结果表明:舒冠片与肾上腺素、去甲肾上腺素、甲氧胺、异丙肾上腺素有拮抗作用,阿托品也不能阻断舒冠浸膏抑制心脏的作用。
(4)对狗血压、血流量、心电图的影响:用15%的舒冠浸膏液0.5ml/kg给狗静脉注射,注射后血压立即下降,持续30秒至1分钟,平均降压为8.1kPa(60.5mmHg),在降压时可见血液量增加,平均增加4303ml/分钟,心率减慢约1/3。注射A1受体阻断剂非那根,注射舒冠浸膏平均降压7.5kPa(56mmHg),注射非那根后,再注射舒冠浸膏平均降压仅0.03kPa(2mmHg),两者差异显著(P<0.001),提示非那根能阻断舒冠浸膏的降压作用,同时也说明舒冠浸膏的降压作用与A1受体的兴奋有关。
(5)小白鼠常压耐缺氧实验:用药组用相当于人用量的10倍剂量,对照组给等量生理盐水。两组均腹腔注射,然后放进125ml盛有10g钠石灰的广口瓶中,将盖盖紧,记录小鼠的死亡时间。结果:给药组的小白鼠死亡时间明显延长。
(6)对狗冠状窦流量及心肌氧消耗率的影响:给药组静注舒浸膏液,剂量为人用量的5倍;对照组注射同量的生理盐水。结果:给舒冠浸膏后,犬的冠状窦流量有所增加,心肌氧量有所下降,但经统计学处理,给药组与对照组间无显著差异(P<0.05),给药组前后对比也无显著差异(P>0.05)。
(7)对脑垂体后叶素引起家兔急性心肌缺血的拮抗作用:给药组给相当于成人量的5倍剂量的舒冠浸膏,而对照组给等容量的生理盐水。结果:给药组5只兔中心电图异常的仍有3只,对照组有4只,两组无显著差异(P>0.05)。表明舒冠浸膏对垂体后叶素起的冠状动脉的收缩的拮抗作用不明显。
(8)对家兔实验性高脂血症的治疗作用观察:给药组在造型的基础上给予舒冠浸膏,用量相当于人的5倍;对照组在造型的基础上给予等量的生理盐水。结果:治疗组与对照组的血脂质与动脉病变比例情况均显著差异(P>0.05)。
2.毒性试验:
(1)急性毒性试验:取小白鼠10只,体重19-21g,用相当于成人用量的200倍剂量给小白鼠灌胃,结果:给药后观察72小时,未见小白鼠死亡。
(2)亚急性毒性试验:选取家犬5条,体重9-13.5kg,连续口服给药15日,剂量相当于成人用量的5倍。结果:在给药过程未见异常反应,病理检查报告及生化检查结果均未见异常。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封。
有效期
24个月

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