生产企业
Farmaceutici Formenti S.P.A
适用疾病
癌症疼痛,术后疼痛,骨折疼痛,创伤疼痛,关节疼痛,神经系统疼痛,
适应症
用于癌症、术后、骨折、创伤、关节、神经系统等疼痛。
用法用量
1.单次剂量：成人及14岁以上者：1―2个胶囊就少量水服用(50―100mg盐酸曲马多)，如果镇痛不满意，30―60分钟以后可再给予1个胶囊。如果疼痛剧烈，镇痛要求较高，应给予较高的初始剂量(2个胶囊)。
2.每日剂量：一般情况下每日曲马多总量400mg(8个胶囊)已足够，但在治疗癌性疼痛和重度术后疼痛时，可使用更高的日剂量。
不良反应
1.以出汗、嗜睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿因难为多见。
2.个别病例有皮疹、血压降低等过敏反应。
禁忌
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒患者禁用。
注意事项
1.肝、肾功能不全，心脏疾患酌情慎用。
2.不得和单胺氧化酶抑制剂同用。
3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量，注意耐药性或药物依赖性形成。
孕妇及哺乳期妇女用药
产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。
药物相互作用
1.本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒。
2.本品与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当减量。
3.与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
药理毒理
1.本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。
2.曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。
3.本品无抑制呼吸作用，依赖性小。
4.有镇咳作用，强度为可待因50%，不影响组胺释放。
5.口服、注射吸收均好，镇痛功效相同。
药代动力学
1.本品口服或注射给药均可吸收，用于中重度急慢性疼痛，服后0.5小时生效，持续6小时，口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时，长期应用不易成瘾。
2.口服给药后，肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。