主要成份
本芴醇。化学名称：-(二正丁氨基甲基)-2，7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇 分子式：C30H32Cl3NO 分子量：528.94。
适应症
主要用于恶性疟疾，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
用法用量
口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。
不良反应
临床观察217例，未见明显不良反应，少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
注意事项
1.心脏病和肾脏病患者慎用。|2.恶性疟患者，在症状控制后，即可用磷酸伯喹杀灭配子体。
药理毒理
本品能杀灭疟原虫红内期无性体，杀虫比较彻底，治愈率为95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。
药代动力学
1.口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。|2.在体内停留时间长，T1/2为24～72小时。